细胞成骨诱导 成骨诱导培养液配备与诱导操作: 1、准备含10%FBS的α-MEM培养液; 2、在备好的α-MEM培养液中添加50μM 抗坏血酸, 10mmβ-磷酸甘油和100nm地塞米松; 3、准备6孔培养板,将P4细胞按照5×103个/平方厘米的规格接种于原始α-MEM培养液中; 4、待细胞长至基本融合后,更换上述制备完成的成骨诱导培养液; 5、每三天换液一次,细胞长至7天时进行碱性磷酸酶染色; 6、二十八天后再进行矿化结节的茜素红染色。 素红染色方法介绍: 1、去除细胞当前使用培养液,使用PBS清洗两次; 2、使用10%甲醛室温固定15分钟,完成后使用重蒸馏水冲洗两次; 3、按照1ml/孔加入40mM的茜素红染色液,室温孵育20min并轻微振荡; 4、清除掉没有完全结合的染料,用重蒸馏水漂洗并振荡5min重复4次; 5、倾斜放置2min,吸取多余的重蒸馏水;倒置显微镜观察拍照记录。 实验注意事项: 客户提供: 细胞种类和诱导分化细胞类型。 收费标准/服务周期/提供结果: 欢迎咨询详谈,我们会根据您的方案及需求制定详细的服务协议。 【本公司合作项目】 慢病毒,腺病毒,RNAi类,分子生物实验,病理实验,免疫学实验,细胞实验,动物实验,蛋白组学实验等,能够进行药效学评价、毒理学评价、细胞药筛、动物建模、病理检测、蛋白组学、代谢组学、高通量测序、ChIP、CO-IP、生物信息学分析服务! 详情请咨询: 【公司网站】www.mxbio.cn 【公司电话】021-54581185 【技术咨询】13916322264 【公司邮箱】shmxbio@163.com 【公司地址】上海市闵行区沧源路1200号2218室 更新时间:2024/3/22 8:24:05 标签:细胞成骨诱导 |